Fakty dotyczące serializacji
Niezależne ankiety przeprowadzone wśród grona 2000 pracowników sektora farmaceutycznego i medycznego pokazują stopień zaawansowania firm farmaceutycznych w zakresie wdrażania rozwiązań dotyczących serializacji.
Zobacz co powiedzieli specjaliści w ankiecie.
W 58% zakładów funkcjonują linie,
których dotyczy dyrektywa w sprawie przeciwdziałania podrabianiu produktów leczniczych (FMD)
lub ustawa o bezpieczeństwie łańcucha dostaw leków (DSCSA).
We wszystkich zakładach działa co najmniej jedna taka linia, a w 10% spośród nich istnieje więcej niż 15 takich linii.
Prawie połowa linii (48%) dopiero zostanie przygotowana do serializacji.
Z 75% linii objetych przepisami o serializacji około połowa jest dedykowana do opakowań kartonowych.
75% linii objętych serializacją wymaga, aby produkty były pakowane zbiorczo w większe pakiety
Dla 66% linii, które nie są przystosowane do serializacji:
W przypadku 66% niegotowych do serializacji linii nie planuje się żadnych działań w ciągu kolejnych 12 miesięcy!
69% zakładów będzie szukać standardowego rozwiązania do serializacji na wszystkich liniach.
60% respondentów kupi drukarkę do serializacji bezpośrednio u jej producenta, natomiast 26% uzyska ją od integratora systemów serializacji.
77% producentów z branży farmaceutycznej mogłoby zarekomendować firmę Videojet.
Znakowanie zgodne z restrykcyjnymi przepisami
Biuletyn informacyjny na temat serializacji opakowań wyrobów farmaceutycznych
Systemy termicznego druku atramentowego do globalnego śledzenia i monitorowania
*Niezależne badania przeprowadzone przez TechValidate (ankieta) 8 września 2015r. TVID: 7F9 8DB 2C5
Śledzenie i monitorowanie — sposób na zaufanie po stronie pacjentów oraz kontrolowanie kosztów i przeciwdziałanie podrabianiu po stronie dostawcy.
Zalecenia dotyczące produktu
Przygotuj się do serializacji
Skontaktuj się z nami
